美國疾病管制與預防中心（CDC）11月12日在《發病率與死亡率週報》（MMWR）刊出一份調查報告，描繪2025年美國成年人使用GLP-1類藥物的情形。調查發現，約每10位成年人就有1位在過去一年用過這類用於糖尿病或減重的藥物，而且不少人並未完全依照處方使用。
約一成成人用過，肥胖族群比例更高
這項調查資料來自CDC的快速調查系統，在2025年7月至8月進行，共完成8,118份問卷，其中976人表示使用過GLP-1藥物並接續回答後續問題。結果顯示，9.8%的成年人在過去12個月內使用過此類藥物，女性為11.9%，高於男性的7.6%。
從年齡看，18至39歲為4.8%，40至64歲為13.7%，65歲以上為11.1%。體重愈高、使用比例愈高：過重者為8.1%，第1至2級肥胖者為15.6%，第3級肥胖者達24.1%。曾被診斷糖尿病者的使用比例為47.4%，沒有糖尿病者則為5.7%。沒有保險的成年人僅2.7%。
逾兩成曾用調製版，四成四曾自行調整
報告指出，在使用者當中，22.6%表示用過「調製版」，也就是活性成分與品牌藥相同、但未經美國食品藥物管理局（FDA）核准的產品；另有8.8%不確定自己用的是不是調製版。沒有糖尿病的使用者中，調製版使用率為34.9%，明顯高於糖尿病患者的9.4%。有私人保險者的使用率（25.9%）也高於公共保險者（12.5%）。
此外，44%的使用者表示曾改變用藥方式，最常見的是跳過劑量（28%），其他包括減少用量與延後領藥。年輕族群更明顯：18至39歲者有54%曾調整，65歲以上則為30%。在調整用藥的人當中，38%說原因是費用，36%說是藥品不易取得；約12%的使用者因副作用或不適而減量或停藥。
研究限制與對台灣讀者的意義
研究團隊提醒，這項調查採線上抽樣，回應率偏低，體重為自填、用藥情形也靠受訪者回想，調製版的比例可能受到民眾不清楚自己用什麼藥的影響。報告同時指出，調製版產品在上市前並未經FDA審查安全性、有效性與品質，並引述FDA與美國糖尿病學會對此的疑慮。作者認為，仍需要更多證據來了解自行調整劑量與頻率對安全和療效的影響，作為臨床指引的參考。
對台灣民眾而言，這份報告提醒：GLP-1藥物屬處方藥，是否適合使用、如何調整劑量，都應由醫師評估。若因費用或缺藥而想自行改變用法，或考慮來路不明的替代產品，建議先與醫師或藥師討論，不要自行減量、跳針或向非正規管道購藥。
（本文由智聞AI編輯台依公開資料編譯整理，內容經 AI 改寫。資料來源：CDC MMWR）
